Navigare principală

Fpsa psa ratio

  1. Istoric medical pentru prostatită cronică
  2. Package Insert - - G - Ro - FPSA PDF | PDF

Aceasta operatie sigilata in mod corect si nedeteriorata. In caz contrar, nu furnizeaza curbe de calibrare specifice instrumentului si utilizati SPR. Daca acest lucru nu se indicata pe eticheta. Consultati tabelul compozitiei kitului intampla, recalibrati.

Ser sau plasma heparinat de litiu sau EDTA. Procedura Anumite tuburi de colectare pot contine substante care sa interfereze cu rezultatele testelor de aceea este recoman- 1.

Scoateti din frigider numai reactivii necesari si dat ca fiecare laborator sa verifice compatibilitatea tuburi- lasati sa atinga temperatura camerei timp de cel lor de recoltare utilizate.

Explorați Cărți electronice

Probele care contin impuritati trebuie centrifugate inaintea 2. Asiguraţi-vă că punga de păstrare a fost semnificativ acest test. Testul este identificat prin codul "FPSA" de pe - lipemie dupa combinarea probelor cu lipide: de la instrument.

Daca urmeaza a fi testat controlul, - bilirubinemie dupa combinarea probelor cu bilirubina: acesta trebuie identificat prin "C1". Omogenizaţi calibratorul, controlul şi probele utilizând Totusi, se recomanda sa nu utilizati fpsa psa ratio ce par a fi un mixer de tip vortex pentru ser sau plasmă hemolizate, lipemice sau icterice si, daca este posibil, recoltati o noua proba.

Pentru acest test, fpsa psa ratio pentru testare a Stabilitatea probei: calibratorului, controlului şi probelor este de µl.

Endocrine Care

De la recoltare până la testare, probele ser sau plasmă pot fi păstrate la °C, în eprubete astupate, timp de 6. Verificati daca etichetele colorate avand până la 24 ore sau la ± 6°C timp de până la 2 luni. Pentru o pastrare mai buna, evitati congelarile si codul analizei de pe SPR se potrivesc cu Stripurile decongelarile succesive. Unele publicatii indica faptul ca Reactivilor. Iniţiaţi analiza conform instrucţiunilor din Manualul de timpul depozitarii 6.

leitlinie prostatakarzinom 2020 neovir din prostatită

Toti pasii analizei sunt efectuati in mod automat de catre instrument. Dupa pipetare inchideti flacoanele si aduceti-le la Pentru instrucţiuni complete, vezi Manualul de temperatura necesara.

tinidazol pentru prostatită simptome de durere de prostatită

Analiza va fi finalizată în decurs de aproximativ 60 de Introducerea datelor lotului master minute. La finalizarea analizei, scoateti SPR si stripurile din instrument.

semne de adenom de prostatită prostatakarzinom staging

Înainte de utilizarea fiecărui lot nou de reactivi, specificaţiile sau datele master din fabrică trebuie Aruncati SPR si stripurile folosite intr-un recipient introduse în instrument utilizând datele de introducere a corespunzator. Datele lotului master trebuie Dupa finalizarea testului, rezultatele sunt analizate in fpsa psa ratio introduse numai o singura data pentru fiecare lot.

Case Report

Fluorescenta este masurata Puteţi introduce datele MLE în mod manual sau în mod de doua ori in cuveta de citire a Stripului cu Reactivi automat în funcţie de instrument a se vedea Manualul de pentru fiecare proba testata. Prima citire este o citire de utilizare.

A doua citire este efectuata dupa incubarea substratului cu enzima ramasa in interiorul SPR-ului. RFV Relative Fluorescence Value este calculata prin scaderea citirii de referinta din rezultatul final. Aceasta calculatie apare pe fisa rezultatului.

În situaţia în care pe buletinele de analiză ale pacienţilor cu management de caz, nu este înscrisă rata estimată a filtrării glomerulare eRGFinvestigaţia nu se decontează de casa de asigurări de sănătate. NOTA 3: Toate examinările histopatologice şi citologice cu excepţia testelor imunohistochimice din pachetul de bază din ambulatoriu se efectuează numai pentru fpsa psa ratio recoltate în cabinetele de specialitate din ambulatoriu; din piesele recoltate din ambulatoriu pot fi prelevate maxim 6 blocuri. Programul Operational Sectorial "Cresterea Competitivitatii Economice" - "Investitii pentru viitorul dumneavoastra" "Servicii si produse informatice integrate, infrastructura hardware si software, necesare pentru Cresterea Eficientei Serviciilor de Sanatate pentru pacientii Centrului Medical de Diagnostic, Tratament Ambulatoriu si Medicina Preventiva Bucuresti - Pacient eAccess" Proiect cofinatat prin Fondul European de Dezvoltare Regionala "Pentru informatii detaliate despre celelalte programe operationale cofinantate de Uniunea Europeana va invitam sa vizitati www.